Rubraca是什么？它是如何起效的？
2016年12月19日，美国食品和药物管理局加速批准了Rucaparib（RUBRACA,卢卡帕尼）用于治疗有害BRCA突变（种系和/或体细胞） 的已接受过2-3次化疗的晚期卵巢癌患者。Rubraca含有活性物质rucaparib，是一种抗癌药物，是PARP（聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶）抑制剂。患有BRCA基因突变的患者有发展多种癌症的风险，而 Rubraca阻断了一种修复癌细胞中受损DNA的酶，最终导致癌细胞死亡。
Rubraca可用于治疗晚期卵巢癌患者。 它可在患者对化疗响应后使用，在化疗过程中起维持治疗的作用，进而导致肿瘤缩小。该药也可用于曾接受过两种或两种以上癌症化疗药物治疗的耐药卵巢癌患者。如果您的癌症在使用化疗后进展并且您的BRCA基因突变，也可以使用Rubraca。如果您因为癌症进展而服用Rubraca，您需要进行临床测试以确定BRCA基因突变。
在您服用Rubraca前，请告知您的医生您的所有医疗状况，包括：
怀孕或计划怀孕
Rubraca可能伤害未出生的婴儿，并可能导致流产。因此，在使用Rubraca治疗期间和接受治疗后6个月，您应该使用有效的避孕措施。如果您可能怀孕，您的医生会在您用Rubraca治疗之前进行妊娠试验。如果您怀孕，请立即告诉您的医务人员。
母乳喂养或计划母乳喂养
目前尚不清楚Rubraca是否会进入您的母乳。因此，治疗期间和接受治疗后2周您不应进行母乳喂养。
告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药物，维生素和草药补充剂
服用Rubraca之前您需要了解：
如果您对Rucaparib或药物的任何其他成分过敏，您不应使用本药物。您的医生将进行测试，以确保Rubraca适用于您
您应该注意的症状
如果您感到恶心，生病（呕吐）或腹泻，请咨询您的医生。 这些可能是Rubraca影响胃部的症状和体征。
血液检查
您的医生将在您使用Rubraca治疗前、治疗期间每个月进行血液检查以检查您的血细胞数。如果您在治疗中血细胞数量持续减少，医生将每周检测一次您的血细胞数。此时，医生可能会停止治疗直至血细胞数量改善。
儿童和青少年
18岁以下的儿童不应该给予Rubraca。药物对该年龄段的作用研究还未完成。目前尚不清楚Rubraca是否对儿童安全有效。
其他药物
如果您正在服用或可能服用任何其他药物，请告诉您的医生。这是因为Rubraca会影响其他一些药物的作用。 其他一些药物也会影响Rubraca的作用。包括
抗凝血药物，如华法林
抗惊厥药用于治疗癫痫发作，如苯妥英
降低血液胆固醇水平的药物，如瑞舒伐他汀
治疗胃病的药物，如西沙必利、奥美拉唑
抑制免疫系统的药物，如环孢素、西罗莫司或他克莫司
治疗偏头痛和头痛的药物，如双氢麦角胺或麦角胺
止痛药物，如阿芬太尼或芬太尼
用于治疗不受控制的运动或精神障碍的药物，例如匹莫齐特
降低血糖水平和治疗糖尿病的药物，如二甲双胍
抗心律失常的药物，如地高辛或奎尼丁
抗过敏的药物，如阿司咪唑或特非那定
安眠镇定药物，如咪达唑仑
肌松药物，如替扎尼定
用于治疗哮喘的药物，如茶碱
服用Rubraca期间应该注意什么？
避免在阳光下曝晒，不要使用日光浴床
Rubraca可以让你的皮肤对太阳敏感（光敏感）进而造成伤害，应避免阳光直射。您在使用Rubraca治疗期间可能更容易晒伤。如果您必须处在阳光下，您应该戴帽子和衣服，涂抹防晒因子（SPF）为50或更高防晒霜和润唇膏以防止晒伤。
MDS/AML：如果患者出现虚弱、疲倦、发烧、体重损失，频繁感染，瘀伤，容易出血，呼吸困难，尿液或粪便血液，和/或血细胞数降低，或需要输血，建议患者联系他们的医生。这些可能是血液毒性的迹象，或是更严重的骨髓疾病，包括骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）。
胚胎-胎儿毒性：建议女性在怀孕或怀孕时告知医务人员，建议具有生育计划的女性在治疗期间和接受治疗后6个月内使用有效的避孕措施
光敏性：建议患者使用适当的防晒措施，因为对晒伤的敏感性增加
哺乳期：建议女性在治疗期间和接受治疗后2周不进行母乳喂养
驾驶和使用机器
Rubraca可能会影响您驾驶或使用工具或机器的能力。 如果您感到疲倦或感到恶心（恶心），请小心驾驶和使用机器。
卢卡帕尼https://www.pidrug.com/a/xinteyaopin/zhongliuke/luanchaoai/52.html
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